{"id":7934,"date":"2022-06-08T13:46:00","date_gmt":"2022-06-08T11:46:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.stolmar-ip.com\/?p=7934"},"modified":"2025-12-15T09:20:56","modified_gmt":"2025-12-15T08:20:56","slug":"stolmar-partner-erweitert-services-hinsichtlich-medtech-zulassungen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.stolmar-ip.com\/zh\/2022\/06\/08\/stolmar-partner-erweitert-services-hinsichtlich-medtech-zulassungen\/","title":{"rendered":"Stolm\u00e1r &#038; Partner erweitert Services hinsichtlich MedTech-Zulassungen"},"content":{"rendered":"<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"7934\" class=\"elementor elementor-7934\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"has_eae_slider elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-3f92c1ef elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-eae-slider=\"54587\" data-particle_enable=\"false\" data-particle-mobile-disabled=\"false\" data-id=\"3f92c1ef\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"has_eae_slider elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-2bb438a\" data-eae-slider=\"63627\" data-id=\"2bb438a\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-7714f1ca elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"7714f1ca\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n<p class=\"wp-block-paragraph translation-block\">Die seit dem 26. Mai 2021 umzusetzende EU-Verordnung 2017\/745 \u2013 MDR regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung und die Inbetriebnahme von Medizinprodukten sowie deren Zubeh\u00f6r und betrifft viele lokale Unternehmen direkt. F\u00fcr betroffene Unternehmen ist in diesem Zusammenhang eine extrem herausfordernde Zeit angebrochen \u2013 um f\u00fcr die Einhaltung der Regulierungsvorschriften Rechtssicherheit zu erlangen, stehen wir Ihnen gerne zur Seite. Daf\u00fcr haben wir k\u00fcrzlich unsere regulatorischen Kompetenzen im Hinblick auf die neue MDR durch den T\u00dcV S\u00dcD zertifizieren lassen und k\u00f6nnen nun unter anderem von Klein- und Kleinstunternehmen als Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR \u2013 PRRC<a href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/feed\/hashtag\/?keywords=prrc&amp;highlightedUpdateUrns=urnliactivity6940257785645322240\" target=\"_self\"> <\/a>benannt werden.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><br>Full-service mit dem Blick f\u00fcrs Wesentliche \u2013 das ist Stolm\u00e1r &amp; Partner.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die seit dem 26. Mai 2021 umzusetzende EU-Verordnung 2017\/745 \u2013 MDR regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung und die Inbetriebnahme von Medizinprodukten sowie deren Zubeh\u00f6r und betrifft viele lokale Unternehmen direkt. 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