投稿者: stolmar-ip

Stolmár & Partner erweitert Services hinsichtlich MedTech-Zulassungen

Die seit dem 26. Mai 2021 umzusetzende EU-Verordnung 2017/745 – MDR regelt das Inverkehrbringen, die Marktbereitstellung und die Inbetriebnahme von Medizinprodukten sowie deren Zubehör und betrifft viele lokale Unternehmen direkt. Für betroffene Unternehmen ist in diesem Zusammenhang eine extrem herausfordernde Zeit angebrochen – um für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften Rechtssicherheit zu erlangen, stehen wir Ihnen gerne zur Seite. Dafür haben wir kürzlich unsere regulatorischen Kompetenzen im Hinblick auf die neue MDR durch den TÜV SÜD zertifizieren lassen und können nun unter anderem von Klein- und Kleinstunternehmen als Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR – PRRC benannt werden. Full-service mit dem Blick fürs Wesentliche – das ist Stolmár & Partner.

D.B.T. 2022 in Hamburg

Wir freuen uns auf Ihren Besuch an unserem Stand Y3 bei der D.B.T. in Hamburg.

Zweite Modernisierung des deutschen Patentrechts

Executive Summary: Die vier wesentlichen Änderungen sind Synchronisierung von Patentverletzungs- und -nichtigkeitsverfahren verbessert* Patent- und gebrauchsmusterrechtlicher Unterlassungsansprüche in Ausnahmefällen beschränkt** Gesetz zum Schutz von Geschäftsgeheimnissen (GeschGehG) in Patent- und Gebrauchsmusterstreitsachen anzuwenden** Frist zum Eintritt in die nationale Phase aus einer PCT-Anmeldung in Deutschland von 30 auf 31 Monate verlängert* *             Inkrafttreten am 1. Mai 2022 **          am 18. August 2021 in Kraft getreten Detailliert: Seit der letzten großen Reform des gewerblichen Rechtsschutzes sind mehr als 10 Jahre vergangen. Nach wie vor ist Deutschland im europäischen und internationalen Vergleich ein beliebter Standort im Bereich des gewerblichen Rechtsschutzes – als vorteilhaft gelten insbesondere die zügigen Gerichtsverfahren, die gute Planbarkeit und die vergleichsweise […]